Zostań Mikołajem!

22 września 2017

Święta Bożego Narodzenia to dla chorych na mukowiscydozę czas: codziennych, wielogodzinnych inhalacji i drenaży, problemów ze strony układu pokarmowego (czasem również żywienia dojelitowego), codziennej fizjoterapii oddechowej, czasem ciągłej tlenoterapii domowej, odpowiedniej, specjalistycznej diety, dużej...

Czytaj więcej ›

Zostań Mikołajem :)

16 września 2017

Święta Bożego Narodzenia to czas radości i rodzinnych spotkań. Dla naszych Podopiecznych jest to również czas: codziennych, wielogodzinnych inhalacji i drenaży codziennej fizjoterapii oddechowej czasem ciągłej tlenoterapii domowej odpowiedniej, specjalistycznej diety...

Czytaj więcej ›

Zostań Mikołajem

16 września 2017

Święta Bożego Narodzenia to czas radości i rodzinnych spotkań. Dla naszych Podopiecznych jest to również czas: codziennych, wielogodzinnych inhalacji i drenaży codziennej fizjoterapii oddechowej czasem ciągłej tlenoterapii domowej odpowiedniej, specjalistycznej diety...

Czytaj więcej ›

Odwiedź te lokale

9 września 2017

Cieszymy się, że różne osoby włączają się w naszą akcję! W tych lokalach pysznie zjesz ale i wesprzesz naszych Chorych :) Masz ochotę na pyszny obiad, kebab lub pizzę? W...

Czytaj więcej ›

Adoptuj płuca – podaruj oddech

5 września 2017

Mukowiscydoza jest nieuleczalną, genetyczną chorobą, która wyniszcza organy wewnętrzne, zwłaszcza płuca i układ pokarmowy. Leczenie polega m.in. na intensywnej fizjoterapii pomagającej usunąć zalegający w organizmie gęsty, lepki śluz. Życie chorych...

Czytaj więcej ›

Biegniemy po oddech!

5 września 2017

II BIEG PO ODDECH w Zakopanem już za nami, a teraz przygotowujemy się do 55. Biegu Westerplatte w Gdańsku. Już w najbliższą niedzielę – 10 września: nasza drużyna MUKO-walecznych, a...

Czytaj więcej ›