Odpowiednie odżywianie chorego na mukowiscydozę oznacza poprawę jego stanu oddechowego, wzrost odporności i poprawę stanu ogólnego chorego. Chorzy na mukowiscydozę...
WOLONTARIAT
MOTYLE OGRODY
NASZE AKCJE
PRZEKAŻ NAM 1%
Aktualności
Zostań Mikołajem
ZOSTAŃ MIKOŁAJEM dla podopiecznych Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą Oddział w Gdańsku. W tym wyjątkowym czasie podaruj dzieciom chorym na...
ODDECH PEŁEN ENERGII – aktywność fizyczna
Trening fizyczny stanowi doskonałe uzupełnienie klasycznych metod fizjoterapii klatki piersiowej takich jak drenaż. Pomaga usuwać wydzielinę z drzewa oskrzelowego. Efektem...
Oddech Pełen Energii- konsultacje z fizjoterapii oddechowej
Istnieje wiele różnych metod fizjoterapii chorych na mukowiscydozę. W zależności od wieku oraz predyspozycji chorego są odpowiednio i indywidualnie omawiane, dostosowywane...
Oddech Pełen Energii
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą Oddział w Gdańsku zaprasza do udziału w projekcie ODDECH PEŁEN ENERGII. ZASADY REALIZACJI PROJEKTU Celem...
“Mukowiscydoza. My to mamy na co dzień.” – kampania informacyjna
Mukowiscydoza (w skrócie CF, ang. Cystic Fibrosis) ciężka choroba genetyczna, jak dotąd nieuleczalna. Atakuje wiele układów i narządów, największe zagrożenie...
TOMEK Poniatowski
TOMASZ, ur. 16.10.1994r., Jeziorany
MIKOŁAJ Wnukiewicz
MIKOŁAJ, ur. 25.10.2013r., Bydgoszcz
ADAM Tobis
ADAM, ur. 20.10.1998r., Gdańsk
WIKTORIA Rosalewska
WIKTORIA, ur. 26.03.2000r., Gdańsk
MARCELINA Król
MARCELINA, ur. 28.05.1989r., Gdańsk
PATRYCJA Kopeć
PATRYCJA, ur. 11.06.1997r., Gdańsk
MARTA Konkol
MARTA, ur. 09.09.1998r., Kartuzy
GRZESIU Jaśkiewicz
GRZESIU, ur. 25.06.2010r., Leśniewo
AGATKA Jabłońska
AGATKA, ur. 08.04.2013r., Tczew
MARCEL Iwańczak
MARCEL, ur. 11.12.2012r. , Gdańsk
GOSIA Drzewoszewska
GOSIA, ur. 21.10.1985r., Elbląg
POLA Chrzanowska
POLA, ur. 10.07.2013r., Tczew
MARTA Chrzan
MARTA, ur. 06.01.1972r., Gdynia
MARTYNKA Brandt
MARTYNKA, ur.8.12.2012r., Kokoszkowy
JULKA Ból
JULKA, ur. 23.02.2013r., Gdynia
ALANEK Piepiórka
ALANEK, ur. 20.04.2012 r., Gdańsk
KONRAD Basiak
KONRAD, ur. 23.02.2003r., Nowy Dwór Gd.
KAMILA Borkowska
KAMILA, ur. 04.01.1998r., Stara Kiszewa
JULIA Jurkiewicz
JULIA, ur. 31.03.2005r., Starogard Gd.
ADAM Lipiński
ADAM, ur. 25.01.2015r., Gdańsk
FILIP Mateja
FILIP, ur. 19.07.2013r., Gdynia
MAGDA Sojka
MAGDA, ur. 10.01.2014r., Starogard Gd.
PRZEMYSŁAW Sulewski
PRZEMEK, ur. 29.04.2009r., Skarszewy
WIKTORIA Wensierska
WIKTORIA, ur. 08.01.2004r., Wejherowo
NIKODEM Jóźwiak
NIKODEM, ur. 08.05.2016r., Bobowo
PATRYCJA Gerigk
PATRYCJA Gerigk, Starogard Gdański
AREK Szejna
AREK Szejna, 19 lat
NIKODEM Tarasiewicz
NIKODEM, ur. 17.11.2014r., Elbląg
ZUZANNA Kołodziejska
ZUZA, ur. 01.03.2017r., Elbląg
ROCH Grzegorczyk
ROCH, ur. 06.06.2017r., Gdańsk
KINGA Bartkowiak
KINGA, ur. 23.12.2000r., Darłowo
ALEKSANDRA Ciesielska
OLA, ur. 03.06.2003r., Kiełpino
TOMASZ Kuśmierz
TOMASZ, ur. 03.07.2015r., Pszczółki
MARCEL Michalak
MARCEL, ur. 19.04.2015r., Drzycim
ZUZANNA Jażdżewska
ZUZANNA, ur. 27.01.2007r., Bytów
ADRIAN Kulesza
ADRIAN, ur. 18.02.2018r., Tuchola
Pomóż w codziennej walce z niewidoczną mukowiscydozą!
Przekaż nam swój 1%
Zostań Mistrzem Pomagania! Każdy 1% przekazany na KRS 0000342412 to „paliwo”, które umożliwia nam realizować konkretne działania na rzecz chorych na mukowiscydozę i ich rodzin, których jest coraz więcej.
KRS 0000342412
Darmowy Program PIT dostarcza
Instytut Wsparcia Organizacji Pozar{dowych
w ramach projektu PITax.pl dla OPP
W skrócie
![Social media icons red style vector 01 [Przekonwertowany]3-03](http://muko.gda.pl/wp-content/uploads/2015/04/Social-media-icons-red-style-vector-01-Przekonwertowany3-03-300x300.jpg){kind=icon}
Video![Social media icons red style vector 01 [Przekonwertowany]-01](http://muko.gda.pl/wp-content/uploads/2015/04/Social-media-icons-red-style-vector-01-Przekonwertowany-01-300x300.jpg){kind=icon}
Prasa
![Social media icons red style vector 01 [Przekonwertowany]2-02](http://muko.gda.pl/wp-content/uploads/2015/04/Social-media-icons-red-style-vector-01-Przekonwertowany2-02-300x300.jpg){kind=icon}
Online
Zapraszamy do oglądania na YouTube naszych filmików, wywiadów, rozmów z rodzicami i specjalistami z dziedziny mukowiscydozy!
Tutaj także możliwe jest wirtualne spotkanie z naszymi Podopiecznymi.
Jesteś ciekawy co u nas nowego?
Czekasz na fotorelację ze zbiórek, szkoleń i zebrań?
A może chcesz zobaczyć jak wyszedłeś na zdjęciach z ostatniego szkolenia, albo jak inni zmienili się od czasu Waszego ostatniego spotkania?
Jesteś osobą, która dopiero poznaje działalność naszej organizacji i chciałaby zobaczyć jak to u nas wygląda?
ŚWIETNIE! Zapraszamy do obejrzenia naszej GALERII
Wspierają nas
