MUKOwaleczni dzieciom!

I Ty możesz zawalczyć o radość dla naszych Dzieci i uśmiech na ich twarzach.

To właśnie oni, wraz z rodzeństwem i rodzicami, każdego dnia zmagają się z genetyczną, postępującą, uciążliwą, wciąż nieuleczalną i zabierającą im życie MUKOWISCYDOZĄ, a Ty możesz sprawić, że:
– będą mogli lepiej i dłużej żyć,
– będzie im łatwiej oddychać,
– będą lepiej trawić pokarmy i przybierać na wadze,
– będzie im lżej zmagać się z godzinami codziennych ćwiczeń i inhalacji,
– z większą siłą i nadzieją będą realizować swoje marzenia.

Jak zostać MUKOwalecznym przyjacielem Dzieci:

→ przygotowując paczkę z okazji Dnia Dziecka dla naszych dzieci,

Najbardziej potrzebne w codzienności są (przydadzą się w każdej ilości) :
– środki dezynfekcyjne – np. biosanitizer, Aniosept Activ, żele w płynie dezynfekujące, chusteczki dezynfekujące, rękawiczki jednorazowe, maseczki medyczne,
– smakowitości kaloryczne i preparaty wspomagające trawienie (nutridrinki, enzymy trawienne, czekolada, orzechy, suszone owoce itp.)
– nowy sprzęt sportowy niezbędny w rehabilitacji (do ćwiczeń – piłki z uszami, taśmy rozciągające, hantle fitness, skakanki, trampoliny, piłki do gier zespołowych, rakietki do kometki i tenisa stołowego)

Co również sprawi radość w prezentach:
• Nowe gry karciane i planszowe, zabawki, materiały plastyczne, pendrive, nowe książki, dobre filmy i gry komputerowe
• Kosmetyki, radosną pościel
• Przybory szkolne i plastyczne
• Karnety wejściowe do kina, teatru, sfinansowanie nauki języków, gry na instrumentach, jazdy konnej itp.

→ robiąc zakupy na Fani Mani https://fanimani.pl/polskie-towarzystwo-walki-z-mukowiscydoza-oddzial-w-gdansku/

→ wpłacając darowiznę na konto: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 Bank Millennium S.A. (pomogą nam dofinansować zakup niezbędnych specjalistycznych nierefundowanych leków, witamin, odżywek, enzymów trawiennych, kamizelek drenażowych, akcesoriów do inhalatorów i inhalacji, które często się zużywają, nebulizatorów, środków do dezynfekcji sprzętu oraz kosztownej fizjoterapii oddechowej oraz wesprzeć realizację marzeń naszych Podopiecznych)

A oto nasi Podopieczni :
Dopiero poznaję świat (kilka miesięcy): Teodor, Apolonia, Iga
Uczę się chodzić (1 roczek): Zuza, Roch, Zuza
Uczę się rozrabiać (2 latka): Nikodem, Stasiu, Maja
Już się buntuję wobec inhalacji (3 lata): Maja, Hania, Rozalia, Tomek, Adam, Marcel
Lubię słodkości ale mi szkodzą (4 lata): Antoni, Magda, Lena, Aniela, Ksawery, Nikodem
Każdego dnia biorę dużo tabletek i mam już ich dość (5 lat): Julia, Pola, Zuza, Kajetan, Agata, Nadia, Filip, Antoni, Lena, Mikołaj, Antoni
Lubię skakać na trampolinie – i pani doktor mówi, że mi to bardzo pomaga J (6 lat):Antoni, Magda, Oliwier, Aaron, Alan, Alicja, Magdalena, Martyna, Marcel
Szkoła to dla mnie kolejne wyzwanie w codziennej walce z chorobą (7 lat): Bartosz, Natalia, Marlena, Wojtek, Franek
Poznaję swoich rówieśników i dziwi mnie to, że nie muszą mieć codziennej inhalacji (8 lat): Hania, Alan, Zuza, Grześ, Adrian, Marta, Janek
Tak bardzo nie lubię tych częstych pobytów w szpitalu (9 lat):Michał, Amelia, Kaja, Kacper, Lucjan, Przemek
Uczę się, że codzienne ćwiczenia oddechowe bardzo ułatwiają mi oddychanie (10 lat): Bartosz, Janek, Ola, Wiktoria, Maja, Milena
Mama wciąż stara się o moja dietę, by była wysokokaloryczna (11 lat): Jakub, Kacper, Zuza
Pani wychowawczyni bała się zabrać mnie na wycieczkę szkolną, a przecież moje codzienne zabiegi są do ogarnięcia (12 lat): Radek, Filip, Mateusz, Paweł, Natalia, Janek, Gabrysia
Lubię grać w piłkę ale szybciej się męczę niż inni (13 lat): Julka, Michał
Smutno mi, że moi znajomi jadą na wakacje, a ja często spędzam je w szpitalu (14 lat):Krystian, Kamil, Daria, Vanessa, Zuza, Wiktoria
Myślę o swojej przyszłości ale okazuje się, że nie każdy zawód jest dla mnie możliwy(15 lat): Jakub, Jakub, Konrad, Ola, Julka, Patrycja, Dominika, Bartosz, Julia, Szymon, Paweł
Chciałbym realizować swoje marzenia ale zbyt dużo pieniędzy wydajemy na leczenie (16 lat): Julia, Kacper
Lubię sport ale często brakuje mi oddechu (17 lat): Piotr, Mateusz, Szymon, Damian, Kinga, Kacper, Jędrzej, Sandra, Kamil, 

Pomóż nam w walce o oddech i życie!
Zostań MUKO walecznym Przyjacielem naszych Dzieci !

Przygotowane paczki można dostarczyć lub przesłać na adres:
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą oddział w Gdańsku ul. Polanki 119, budynek nr 5, 80-308 Gdańsk do 18 maja br.

Kontakt: Małgorzata Cieślak tel. 58 554 30 96 lub 793 174 769 oraz wolontariat@muko.gda.pl